为什么新生儿一定要采足底血？

足底血筛查主要是一种叫作：笨丙酮尿症的疾病。

《笨丙酮尿症》类似于孕期的唐氏筛查，超过2500g的新生儿72小时就可以采足跟血筛查。

早产儿需要满足体重之后才能采血筛查。

苯丙酮尿症是一种蛋白质对大脑的伤害，我国每年会有两千左右的宝宝有这种出生缺陷，及早筛查出来有助于及早干预治疗，一线城市很早就有了专项食品，对孩子的治疗效果很好。

所以新生儿一定要采足跟血筛查《苯丙酮尿症》

新生儿采取足底血的主要目的是为了筛查新生儿遗传代谢病。新生儿遗传代谢病是指由于基因突变引起的一类罕见疾病，这些疾病在出生后不久即可表现出来，并且会对婴儿的身体发育和健康产生严重影响，甚至导致生命危险。

新生儿足底血筛查是一种简单、无创、可靠的方法，可以帮助及早发现这些疾病，使得患儿能够尽早接受治疗，以避免或减轻不良后果。足底血采样通常在新生儿出生后48-72小时内进行，医护人员使用特殊的试纸在足底处取一滴血样，然后将其送往实验室进行分析。

需要注意的是，新生儿遗传代谢病的筛查并不意味着一定会得到阳性结果，只有极小部分新生儿会被诊断出患有这些疾病，但是这种筛查可以帮助早期诊断和干预，保障婴儿的健康和安全。

新生儿采足底血是一项在很多国家已成为常规检查的方法，它是通过采集婴儿足部的小样本血液来进行疾病筛查和健康评估。这一过程通常在出生后24小时进行，并被认为是评估新生儿身体健康的重要一步。

深入剖析这个问题，我们需要从新生儿体内发生的变化对人体组织和器官发育造成的影响来理解。在胎儿的宫内发育过程中，婴儿通过母体血液获取营养和氧气。而在出生后，婴儿必须通过自己的肺和肝来过滤体内的血液，同时再次适应新的环境和独立呼吸。

在这个过渡期内，新生儿的身体面临着许多不稳定的因素，在短时间内从胎儿到婴儿的生理变化，血流和代谢过程的发展都在发生着变化。足底采血是一种得到这些信息的非侵入性和迅速方法。

采血的样本通常由5-6滴血组成，足底是一个理想的采血位置，这是因为新生儿足部皮肤相对厚，血管清晰容易触及，而且足部血流相对其他部位更“平稳”，足趾之间也有明显的隔离，采血较为方便且不易对婴儿造成影响。

采血过程需要在婴儿出生后的第一段时间内进行，以尽快获取尽可能多的有用信息。在采血的过程中，护士一定要注意婴儿的安全和防止感染问题。采血后，所有的标本都是独立评估和分析的，这可以帮助鉴别婴儿是否可能患有一系列常见的疾病，例如苯丙酮尿症，甲状腺功能减退症，先天性心脏病等等。如果可以及早发现和治疗这些疾病，它们对婴儿的身体和智力发展有更小的伤害。

总的来说，足底采血是采用的一种安全、准确、无创伤的方法，它可以检测出新生儿身体中一些潜在的疾病或风险，能够帮助家庭医生和医院医生了解婴儿身体健康状况，及早发现并治疗潜在的疾病，减少可能对婴儿健康造成的风险，为婴幼儿的健康成长打下良好的基础。

新生儿采足跟血主要是为了筛查内分泌疾病和遗传代谢疾病，例如苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性甲状腺功能减低症等。

此外，足跟血的检查还可以发现很多隐匿性的疾病，例如先天性甲状腺功能低下。新生儿出生之后很多疾病，会对消化系统、神经系统生长发育和内分泌系统产生很严重的影响，使患儿肝功能损伤、智力低下、生长发育迟缓，影响患儿之后的生活学习和生长发育，还可能会给社会和家庭带来很沉重的负担。

所以需要进行新生儿足跟血的检查，可以早期的对一些疾病进行诊断，早期进行治疗，防止患儿的重要器官，例如肝脏、大脑、肾脏等造成不可逆的损伤。